Uma garotinha de 2 anos chamada Sydney Miller nasceu com a Síndrome de Primrose, uma condição genética rara que a faz ter obcessão por morder coisas. Nos últimos meses, a situação chegou a outro nível, quando a menina passou a arrancar tufos do próprio cabelo para comê-los.
Stacie Miller, que vive em Dunbar, na Escócia, contou que sua filha tinha o hábito de mastigar uma chupeta por dia. Mais recentemente, entretanto, ela notou que uma careca estava começando a aparecer no topo da cabeça da pequena.
“Um dia notei que ela estava puxando fios de cabelo. Eles se transformaram em tufos e, então, ela começou a comer o que puxava. Sydney tem um limiar de dor muito alto, então não sente quando arranca o cabelo”, disse a mãe ao jornal Edinburgh Live.
Esse hábito peculiar se tornou ainda mais nocivo porque Sydney se alimenta através de uma sonda ligada ao estômago e os tufos de cabelo engolidos criam um emaranhado nos tubos, aumentando o risco de infecções.
Além da Síndrome de Primrose, a menina também tem outros problemas de saúde: síndrome de Horners; síndrome de arlequim; agenisis parcial do corpo caloso; cisto pituitário; deficiência auditiva bilateral e desenvolvimento global atraso.
Com o intuito de evitar mais complicações, a família resolveu raspar o cabelo da menina em um evento marcado para 3 de junho com a presença de uma participante do programa X Factor. O dinheiro arrecado com o evento será doado para uma vaquinha virtual que financia a luta de uma criança contra o câncer.
“Chegamos à difícil decisão de raspar o que sobrou de cabelo longo, grosso, castanho e encaracolado dela. Ao fazer isso, estamos ajudando nossa garota, mas também à outra pessoa ao mesmo tempo”, explicou a mãe.
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Destaques Psicologias do Brasil, com informações de Metrópoles.
Foto: Stacie Miller/ arquivo pessoal.
