Os médicos disseram que ela nunca seria mãe e hoje ela prova que “tudo é possível”

Trisha Taylor nunca foi o tipo de pessoa que permite que os outros lhe digam o que ela pode ou não fazer.

Nascida com osteogênese imperfeita, também conhecida como doença dos ossos frágeis, a mulher de Boise, Idaho (EUA), tem apenas 60 centímetros de altura. A mutação genética que causou sua OI significa que seus ossos são incrivelmente frágeis e quebram facilmente.

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No momento do nascimento, um raio-X revelou que a criança havia quebrado 150 ossos durante o parto. Sua infância foi marcada por fraturas ósseas frequentes e ela dependia de oxigênio suplementar apenas para respirar. Ela também usa uma cadeira de rodas desde os 2 anos porque o peso de seu corpo é simplesmente demais para seus ossos suportarem.

“Meus pulmões não conseguiam inspirar e expirar por conta própria”, explicou Trisha. “A cada tosse ou espirro, posso fraturar um osso. Apenas deitar na posição errada pode causar uma fratura.”

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Um novo tratamento médico foi disponibilizado quando ela tinha 12 anos e fortaleceu os ossos de Trisha o suficiente para que ela se decidisse a sair da cama e abraçar de verdade sua vida.

“Foi incrível sentir a força começando a crescer em meus ossos”, disse ela. “Depois de seis meses, comecei a ser capaz de me levantar sem ajuda.”

Nos anos seguintes, Trisha trabalhou duro todos os dias para aprender a entrar e sair da cama, usar o banheiro sozinha e conduzir uma cadeira de rodas elétrica sozinha. Aos 17, ela era independente o suficiente para ir para a faculdade, onde conheceu seu futuro marido, Michael.

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Michael tem 1,80m, mas suas diferenças físicas não importavam para nenhum dos dois! Após um ano de namoro, eles se casaram. Embora Michael dissesse à noiva que ter filhos não era importante para ele, Trisha estava determinada a se tornar mãe, apesar das advertências do médico.

“Meu médico me avisou que meu bebê poderia quebrar meus ossos fisicamente enquanto crescia – me esmagando de dentro para fora”, disse ela.

Apesar dessa ideia assustadora, Trisha e Michael começaram a tentar ter um bebê. Trisha sofreu dois abortos espontâneos entre 2014 e 2020. Finalmente, após anos de tentativas, eles receberam seu filho Maven em 29 de março de 2016. Ele nasceu com 32 semanas, de cesariana e não tem OI.

Maven está agora com 5 anos e completamente saudável! Nesse período, Trisha ganhou muitos seguidores on-line por meio de seu blog, “And She Did” (“E ela fez”, em inglês) e das redes sociais.

“Ajudo os outros a ver que tudo é possível”, escreveu ela . “Meu blog é sobre como eu desafio as probabilidades de ser esposa e mãe em minha cadeira de rodas.”

Trisha espera inspirar todas as mães – com deficiência ou não – a realizar seus sonhos mais “loucos”. “Se eu consigo, eles também conseguem”, disse ela.

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A mãe encontrou maneiras inovadoras de cuidar do filho sozinha, mas também depende de “sua rede de apoio” para realizar as tarefas que ela não é fisicamente capaz de fazer.

“Não posso simplesmente pular da cama e correr para Maven sempre que ele está chorando, e acho que ele aprendeu isso muito rapidamente. Ele tem sido uma criança tão fácil e ainda é”, disse ela.

“Colocá-lo dentro e fora do assento do carro era algo que eu nunca poderia fazer com sucesso. Depois de oito meses, percebi que não poderia fazer isso sozinha. Tive que aprender a pedir ajuda a outras pessoas. Se ele está no parque e sobe muito alto em um brinquedo, não tenho medo de pedir ajuda a um estranho. Sempre digo que é preciso muita gente para criar um filho.

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Trisha se recusou a acreditar que não poderia ser mãe, e agora ela está vivendo seu sonho! Ficamos maravilhados com sua perseverança e força!

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Destaques Psicologias do Brasil, com informações de Inspire More.
Fotos: Reprodução/Redes Sociais.






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